Naipcín sláintíochta T-chruthach déanta in innealra naipcín sláintíochta Fujian India
Bunriachtanais ba cheart a bheith ag fiontair
I. Dearadh agus taighde agus forbairt
1. Úsáidtear bogearraí samhaltú 3D agus bogearraí rindreála 3D chun anailís a dhéanamh ar riachtanais feidhmíochta naipcíní sláintíochta amhail fad, leithead, céim R sciatháin, girth tríthoiseach agus softness.India Innealra naipcín sláintíochta
2. Sa chéim deartha agus críochnaithe táirge, ba cheart tástáil greannú an mhúcóis faighne agus tástáil ailléirge craiceann a dhéanamh chun an tástáil tocsaineolaíochta a fhíorú.
3. Le linn dearadh an táirge, ba cheart an tréscaoilteacht a thástáil agus a fhíorú, agus níor cheart go mbeadh an méid insíothlaithe níos lú ná 4.8g.
Dara, amhábhair
1. Níor cheart amhábhair athchúrsáilte dramhaíola a úsáid chun táirgí naipcín sláintíochta a tháirgeadh, ina measc ba cheart go gcomhlíonfadh táscairí sábháilteachta agus sláinteachais páipéir scaoilte, fabraicí neamhfhite agus scannán tacaíochta forálacha 4.3 i GB 15979-2002.
2. comhlíonfaidh laíon fluff na ceanglais maidir le táirgí uachtaracha atá sonraithe in GB/T 21331.
3. Comhlíonfaidh an roisín sár-ionsúiteach GB/T 22875.
4. Comhlíonfaidh páipéar eisiúna GB/T 27731.
5. Comhlíonfaidh an páipéar línéar ionsúite QB/T 4508, nach lú ná 28 mm/100 s an airde ionsúcháin chothrománaigh.
6. Comhlíonfaidh páipéar saor ó dheannach GB/T 24292.
7. Comhlíonfaidh fabraicí neamhfhite GB/T 30133, agus beidh an pH laistigh den raon 5.5 ~ 8.0, agus beidh an dlús líneach laistigh den raon 1.19 dtex ～1.8 dtex.
8. Comhlíonfaidh greamachán leá te forálacha HG/T 3698.
9. Comhlíonfaidh an bonnscannán GB/T 27740 agus GB/T 4744.
10. Comhlíonfaidh na substaintí ard-mhóilíneacha in amhábhair forálacha GB/T 22905, agus ní rachaidh an t-iarmhar monaiméir aigéad aicrileach thar 500 mg/kg.India Innealra naipcín sláintíochta
11. Níor cheart dramhaíl agus amhábhair athchúrsáilte a úsáid in ábhair phacáistithe a théann i dteagmháil go díreach le táirgí.Níor chóir go mbeadh an t-ábhar iomlán luaidhe, caidmiam, mearcair agus cróimiam heicsfhiúsacha in ábhair phacáistithe páipéir níos mó ná 100 mg/kg, níor chóir go mbeadh ábhar na miotail throma (arna ríomh mar Pb) in ábhair phacáistithe plaisteacha níos mó ná 1.0 mg/L, méid iomlán na. níor chóir go sáródh tuaslagóirí iarmharacha 5.0 mg/m2 agus níor cheart tuaslagóirí beinséine a bhrath.
III.Próiseas agus Trealamh
1. Ba cheart líne táirgeachta uathoibríoch leanúnach le luas táirgeachta nach lú ná 600 píosa / nóim a ghlacadh sa phróiseas iomlán ó bheathú go dtí táirgeadh as líne na dtáirgí críochnaithe.
2. Ba cheart meaisín pacáistithe uathoibríoch a ghlacadh le haghaidh socrú uathoibríoch scannáin, bagála agus séalaithe.
3. Sa phróiseas táirgthe, ba cheart an córas iniúchta amhairc stain a ghlacadh chun na táirgí faoi bhun caighdeáin a aithint agus a dhiúltú go huathoibríoch.
4. Úsáidtear trealamh leithlisithe deannaigh chun rialú a dhéanamh ar shedding gruaige agus púdar sa phróiseas táirgthe, agus déantar bailiú deannaigh go rialta.
5, ba cheart timpeallacht an láithreáin táirgthe a dhíghalrú ag ózóin;Ba chóir an crios iompair, an meaisín pacála lár, an binse oibre, na lámha láimhe agus an t-urlár páirce a dhíghalrú le dífhabhtán.
6, ba cheart go gcomhlíonfadh táscairí sláinteachais timpeallachta táirgeachta na ceanglais seo a leanas:
A) Ba cheart go mbeadh líon iomlán na gcoilíneachtaí baictéaracha san aer tionóil agus ceardlann pacáistithe ≤ 500 cfu/m3;
B) Ba cheart go mbeadh líon iomlán na gcoilíneachtaí baictéaracha ar dhromchla an bhinse oibre ≤ 15 cfu/cm2;
C) Ba cheart go mbeadh líon iomlán na gcoilíneachtaí baictéaracha ar lámha na n-oibreoirí ≤100 cfu / láimhe, agus níor cheart aon baictéir phataigineacha a bhrath.
IV.Cigireacht agus tástáil
1. iniúchadh amhábhar
Ba chóir go mbeadh sé feistithe le meaisín tástála teanntachta ríomhaire, tástálaí boga ríomhaire, anailísí UV, méadar bánta digiteach, oigheann triomú soinneáin leictritheirmeacha agus trealamh tástála eile, ar féidir leo fórsa teanntachta, boga, mbáine agus taise na n-amhábhar a thástáil. Innealra naipcín sláintíochta
2. Cigireacht ar phróiseas déantúsaíochta
Sa phróiseas táirgthe, ba cheart córas iniúchta amhairc stain le cruinneas nach lú ná 0.2 mm a bheith feistithe chun na táirgí dramhaíola tánaisteacha a aithint agus a dhiúltú go huathoibríoch.
Ba cheart go mbeadh an líne pacáistithe feistithe le brathadóir miotail le cruinneas nach lú ná 1.0 mm le haghaidh táirgí a bhrath go huathoibríoch miotail.
3. Cigireacht ar tháirgí críochnaithe
Ba chóir go mbeadh sé feistithe le tástálaí ráta ionsú, méadar pH, oigheann triomú soinneáin teocht tairiseach electrothermal, tástálaí teanntachta ríomhaire agus ionstraimí tástála eile, agus tá an cumas tástála de ráta ionsú uisce táirge, ráta ionsú, pH, taise seachadta, neart feannadh greamachán. agus táscairí eile.
5 、 Tiomantas cáilíochta
1. Faoi choinníoll an ghnáth-iompair, stórála agus díolacháin, beidh an monaróir freagrach as naipcíní sláintíochta ar ais agus a athsholáthar ráthaithe má dhéantar damáiste dóibh nó nach féidir iad a úsáid de ghnáth mar gheall ar lochtanna dearaidh, déantúsaíochta agus cúiseanna eile laistigh de 3 bliana ón dáta. dáta fála.
2. Nuair a bhíonn éilimh ag custaiméirí ar chaighdeán an táirge, ba cheart dóibh freagairt laistigh de 24 uair an chloig agus seirbhísí agus réitigh a sholáthar d'úsáideoirí laistigh de raon réasúnta ar bhealach tráthúil.
Am postála: Jun-12-2022